他先后发现了分子间电荷转移激子的限域效应、新型系统下省续加多种光物理和光化学性能的尺寸依赖性。

合成过程中使用了廉价安全的前驱体材料（~3RMB/g），电力极大缩减了制备时间（〜8小时），电力后处理通过过滤可快速去除杂质，这都为实现石墨烯量子点的宏量合成与产业化提供了可能性。建设间电济【文献链接】Facile,Gram-ScaleandEco-friendlySynthesisofMulti-ColorGrapheneQuantumDotsbyThermal-DrivenAdvancedOxidationProcess(CHEMENGJ,2020,DOI:10.1016/j.cej.2020.124285)。

与石墨烯不同的是，目标GQDs尺寸较小且常常含有杂质元素，因而具有独特的光致发光特性。此外，力互力持实验中通过对GQDsπ共轭结构及石墨氮掺杂比例的调控，实现了多色发光NGQDs的合成。此外，新型系统下省续加为了实现固体发光，作者将红、绿、蓝三色NGQDs以一定比例混合分散在聚合物PVA中，最终获得了具有24％量子产率且稳定性佳的白光薄膜。

电力图6B-GQDs处理的HepG2细胞（a）共聚焦荧光图像和（d）相应的明场图像。建设间电济（g）UV-vis光谱图和（h）PL衰减谱及拟合曲线。

将红、目标绿、蓝三色NGQDs以一定比例混合分散于聚合物PVA中还可获得24％量子产率白光薄膜。

图3多色NGQDs的（a-e）TEM图，力互力持插图为NGQDs的HR-TEM图像。 【成果简介】近日，新型系统下省续加中科院化学所王春儒研究员、新型系统下省续加吴波副研究员和中科院物理所翁羽翔研究员（共同通讯作者）合成了基于富勒烯的新型DA分子体系C60-PTZ，Sc3N@C80-PTZ，并证明了通过原位调节PTZ的氧化还原态从而切换光诱导电子转移的方向。

 图三、电力Sc3N@C80-PTZ•+瞬态吸收光谱（a）Sc3N@C80-PTZ+自由基阳离子的苯甲腈溶液在520nm激光激发后的飞秒TA光谱。 【图文导读】示意图一、建设间电济中性C60-PTZ，建设间电济Sc3N@C80-PTZ和C60-PTZ·+、Sc3N@C80-PTZ·+自由基阳离子的合成 图一、稳态吸收光谱（a-c）在氧化剂MagicBlue的二氯甲烷溶液中逐渐加入PTZ（a），C60-PTZ（b）和Sc3N@C80-PTZ（c）之后溶液的稳态吸收光谱的变化。

 图四、目标C60-PTZ·+瞬态吸收光谱（a）C60-PTZ·+自由基阳离子的苯甲腈溶液在520nm激光激发后的飞秒TA光谱。作者应用系统的TA光谱手段来揭示其中的光诱导激发态动力学过程，力互力持并证明了通过调节PTZ的氧化还原态，可以实现对光诱导电子转移方向的完全控制。